EFE
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A farmacêutica Moderna anunciou nesta segunda-feira que solicitou a autorização para comercializar sua vacina contra a Covid-19 tanto à Food and Drug Administration (FDA) - órgão similar à Anvisa nos Estados Unidos -, como à Agência Europeia de Medicamentos, da União Europeia (UE).
Os órgãos reguladores analisarão os dados dos testes da vacina de RNA mensageiro e decidirão se o imunizante é suficientemente seguro e eficaz para ter a implementação recomendada.
Primeira Edição © 2011